Palorex 5 ODT - Desloratadin 5mg Apimed

Palorex 5 ODT là thuốc gì?

• Palorex 5 ODT chứa Desloratadin 5mg – kháng histamin thế hệ 3 có tác dụng kéo dài trong việc điều trị viêm mũi dị ứng, mề đay mạn tính và các biểu hiện ngứa, hắt hơi, chảy nước mũi, nổi mẩn. Với dạng viên ngậm tan trong miệng (ODT), Palorex 5 thuận tiện cho người khó nuốt hoặc không cần dùng nước, phù hợp dùng mọi lúc mọi nơi. Sản phẩm không gây buồn ngủ, không ảnh hưởng đến sự tỉnh táo và tập trung, giúp người dùng kiểm soát triệu chứng dị ứng mà vẫn duy trì sinh hoạt và làm việc bình thường. Dạng ODT giúp hấp thu nhanh, mang lại hiệu quả rõ rệt trong thời gian ngắn.

Thành phần có trong Palorex 5 ODT

• Desloratadin 5mg.

Cách hoạt động của Palorex 5 ODT

• Desloratadin là chất chuyển hóa hoạt tính của Loratadin, hoạt động như một chất đối kháng thụ thể histamin H1 chọn lọc. Nó ngăn chặn histamin gắn vào thụ thể H1, từ đó giảm các triệu chứng dị ứng như ngứa, sưng, hoặc co thắt phế quản. Do không dễ dàng xuyên qua hàng rào máu-não, Desloratadin ít gây buồn ngủ, phù hợp cho sử dụng ban ngày. Tác dụng kháng histamin bắt đầu sau 1 giờ và kéo dài đến 24 giờ.

Công dụng của Palorex 5 ODT

• Palorex 5 ODT được chỉ định trong các trường hợp:
  • Viêm mũi dị ứng (theo mùa hoặc quanh năm): Giảm triệu chứng như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, nghẹt mũi, ngứa họng, đỏ mắt, chảy nước mắt, kích ứng mắt.
  • Nổi mề đay mạn tính tự phát: Giảm ngứa, giảm số lượng và kích thước ban đỏ.
  • Hỗ trợ điều trị các tình trạng dị ứng khác như dị ứng phấn hoa, bụi nhà, hoặc lông động vật.

Hướng dẫn sử dụng 

• Cách sử dụng: Uống nguyên viên với lượng nước lọc vừa đủ. 
• Liều dùng: Dùng theo chỉ định của bác sĩ hoặc tham khảo liều khuyến cáo sau:
  • Người lớn và trẻ em ≥12 tuổi: 1 viên (5 mg) x 1 lần/ngày.
  • Bệnh nhân suy gan hoặc suy thận: Liều khởi đầu 1 viên (5 mg) cách ngày, điều chỉnh dựa trên đánh giá dược động học.
  • Trẻ em <12 tuổi: Không khuyến cáo dùng dạng viên ODT do thiếu dữ liệu an toàn. Có thể xem xét dạng siro (0,5 mg/ml) với liều:
    • 6-11 tuổi: 2,5 mg (5 ml siro) x 1 lần/ngày.
    • 1-5 tuổi: 1,25 mg (2,5 ml siro) x 1 lần/ngày.
    • 6-11 tháng: 1 mg (2 ml siro) x 1 lần/ngày.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với Desloratadin, Loratadin, hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc (bao gồm aspartame, có thể gây hại ở bệnh nhân phenylketonuria - PKU).
• Trẻ em dưới 12 tuổi (đối với dạng viên ODT).
• Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú (trừ khi lợi ích vượt trội nguy cơ, do thiếu dữ liệu an toàn).

Tác dụng phụ 

• Thường gặp: Đau đầu (0,6-5,9%), khô miệng (0,8-3%), mệt mỏi (1,2%).
• Ít gặp: Buồn nôn, tiêu chảy, khó tiêu, đau bụng, mất ngủ.
• Hiếm gặp:
  • Phản ứng quá mẫn (sốc phản vệ, phù mạch, khó thở, phát ban, nổi mề đay).
  • Rối loạn tâm thần: Ảo giác, tăng động, mất ngủ.
  • Tim mạch: Nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, kéo dài khoảng QT.
  • Gan: Tăng men gan, tăng bilirubin, viêm gan.
  • Da: Nhạy cảm ánh sáng, ngứa.

Lưu ý/thận trọng khi sử dụng

• Suy thận/suy gan: Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận hoặc suy gan để tránh tích lũy thuốc.
• Phụ nữ mang thai/cho con bú: Không khuyến cáo sử dụng do Desloratadin bài tiết qua sữa mẹ và thiếu dữ liệu an toàn trên người mang thai.
• Lái xe/vận hành máy móc: Mặc dù ít gây buồn ngủ, một số bệnh nhân có thể gặp chóng mặt hoặc buồn ngủ, cần thận trọng.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

Tương tác với thuốc khác

• Không có tương tác đáng kể: Với erythromycin, ketoconazole, azithromycin, fluoxetine, cimetidine, mặc dù có tăng nhẹ nồng độ Desloratadin trong máu nhưng không ảnh hưởng lâm sàng.
• Rượu: Tránh dùng chung với rượu do có thể làm tăng nguy cơ buồn ngủ hoặc chóng mặt.
• Thuốc khác: Desloratadin không ức chế đáng kể các enzyme CYP450 (CYP2B6, CYP2D6, CYP3A4), nên ít tương tác với các thuốc chuyển hóa qua gan. Tuy nhiên, cần thông báo cho bác sĩ về tất cả các thuốc đang dùng để tránh nguy cơ tương tác không lường trước.

Sản phẩm tương tự

• Lezatadil 50
• Desloratadine/Genepharm 5mg
• Tipo HDPharma