Mebisita 50 - Sitagliptin 50mg Mebiphar

Mebisita 50 là thuốc gì?

• Mebisita 50 chứa Sitagliptin 50mg – một chất ức chế enzym DPP-4 giúp tăng nồng độ hormone incretin tự nhiên, từ đó thúc đẩy tuyến tụy tiết insulin và giảm tiết glucagon. Cơ chế này hỗ trợ kiểm soát đường huyết hiệu quả mà không gây hạ đường huyết đột ngột, phù hợp cho người bệnh đái tháo đường type 2, nhất là khi kết hợp với chế độ ăn và luyện tập hợp lý. Với ưu điểm là không gây tăng cân và có thể phối hợp linh hoạt với các thuốc hạ đường huyết khác, Mebisita 50 là giải pháp tối ưu cho bệnh nhân cần kiểm soát glucose huyết ổn định.

Thành phần có trong Mebisita 50

• Sitagliptin 50mg.

Cách hoạt động của Mebisita 50

• Sitagliptin ức chế chọn lọc enzyme DPP-4, làm tăng nồng độ hormone incretin (GLP-1 và GIP). Các hormone này:
  • Kích thích tiết insulin từ tế bào beta tụy theo cơ chế phụ thuộc glucose.
  • Giảm tiết glucagon từ tế bào alpha tụy, từ đó giảm sản xuất glucose ở gan. Kết quả là giảm nồng độ hemoglobin A1c (HbA1c), glucose máu lúc đói và sau ăn, mà không gây hạ đường huyết ở người khỏe mạnh.

Công dụng của Mebisita 50

• Mebisita 50 được chỉ định trong các trường hợp:
  • Đái tháo đường tuýp 2:
    • Đơn trị liệu: Hỗ trợ kiểm soát đường huyết khi chế độ ăn kiêng và tập luyện không đủ hiệu quả, đặc biệt ở những bệnh nhân không dung nạp hoặc chống chỉ định với metformin.
    • Phối hợp điều trị: Kết hợp với metformin, sulfonylurea, insulin, hoặc chất chủ vận PPARγ (như thiazolidinediones) khi các thuốc này không kiểm soát tốt đường huyết.
  • Giảm nguy cơ biến chứng lâu dài của đái tháo đường tuýp 2 như bệnh mạch máu, bệnh thần kinh ngoại biên, bệnh thận, hoặc nhiễm trùng.

Hướng dẫn sử dụng 

• Cách sử dụng: Uống nguyên viên với lượng nước lọc vừa đủ. 
• Liều dùng: Dùng theo chỉ định của bác sĩ hoặc tham khảo liều khuyến cáo sau:
  • Thông thường: 50 mg/ngày, uống 1 lần, có thể điều chỉnh tùy tình trạng bệnh.
  • Suy thận:
    • Suy thận nhẹ (eGFR ≥ 60 mL/phút/1,73 m²): Không cần chỉnh liều.
    • Suy thận trung bình (eGFR 30 - <45 mL/phút/1,73 m²): 50 mg/ngày.
    • Suy thận nặng hoặc bệnh thận giai đoạn cuối (eGFR <30 mL/phút/1,73 m², cần thẩm tách): 25 mg/ngày.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với Sitagliptin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Đái tháo đường tuýp 1 hoặc nhiễm toan ceton do đái tháo đường.
• Trẻ em dưới 18 tuổi (do thiếu dữ liệu an toàn và hiệu quả).

Tác dụng phụ 

• Thường gặp: 
  • Đau đầu, viêm họng, nghẹt mũi, đau khớp, đau tay chân.
• Ít gặp: 
  • Tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng, táo bón, chóng mặt, buồn ngủ.
• Hiếm gặp:
  • Hạ đường huyết (khi kết hợp với sulfonylurea/insulin).
  • Viêm tụy cấp, bóng nước pemphigoid.
  • Phản ứng dị ứng nghiêm trọng (phát ban, sưng mặt, khó thở).
  • Suy thận hoặc tổn thương thận.
• Xử trí: Ngừng thuốc và liên hệ bác sĩ ngay nếu xuất hiện tác dụng phụ nghiêm trọng.

Lưu ý/thận trọng khi sử dụng

• Viêm tụy cấp: Ngừng thuốc nếu có dấu hiệu viêm tụy (đau bụng dữ dội, buồn nôn, nôn).
• Hạ đường huyết: Nguy cơ tăng khi kết hợp với sulfonylurea hoặc insulin. Có thể cần giảm liều các thuốc này.
• Suy thận: Điều chỉnh liều theo chức năng thận, theo dõi thường xuyên.
• Phụ nữ mang thai/cho con bú: Chỉ sử dụng khi lợi ích vượt trội nguy cơ, cần tham khảo ý kiến bác sĩ.
• Lái xe/vận hành máy móc: Có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ, cần thận trọng.
• Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.

Tương tác với thuốc khác

• Digoxin: Sitagliptin làm tăng nhẹ nồng độ digoxin (AUC tăng 11%, Cmax tăng 18%), nhưng không cần chỉnh liều, chỉ cần theo dõi.
• Metformin, cyclosporin: Không có tương tác đáng kể về dược động học.
• Thuốc ức chế/cảm ứng CYP3A4, 2C8: Không ảnh hưởng đến chuyển hóa Sitagliptin.
• Sulphonylurea, insulin: Tăng nguy cơ hạ đường huyết, cần giảm liều nếu cần.

Sản phẩm tương tự

• Mebisita 100
• Gliptinestad 50
• Sita-Met Tablets 50/1000