Taflotan-S - Tafluprost 4,5µg/0,3ml Santen Pharma

Thuốc Taflotan-S là gì?

• Taflotan-S là thuốc nhỏ mắt chứa tafluprost 4,5 µg/0,3 ml, được Santen Pharmaceutical Co., Ltd. – Nhà máy Noto tại Nhật Bản sản xuất. Thuốc giúp giảm nhãn áp ở người mắc tăng nhãn áp góc mở nguyên phát hoặc tăng áp lực nội nhãn thông qua hoạt động của tafluprost tại mắt. Tafluprost thuộc nhóm tương tự prostaglandin, thúc đẩy quá trình thoát thủy dịch và nhờ đó góp phần kiểm soát áp lực bên trong nhãn cầu. Taflotan-S được đóng trong từng lọ 0,3 ml và thường nhỏ một giọt vào mắt cần điều trị duy nhất một lần mỗi ngày. Người bệnh không nên tăng số lần nhỏ trong ngày vì sử dụng tafluprost thường xuyên hơn có thể làm giảm mức độ hạ nhãn áp của thuốc.

Thành phần và dạng bào chế

• Thành phần hoạt chất chính: Tafluprost 4,5µg/0,3ml

• Dạng trình bày: Dung dịch nhỏ mắt

Công dụng - Chỉ định của Taflotan-S

• Làm giảm áp lực nội nhãn cao ở bệnh nhân glaucoma góc mở hoặc tăng nhãn áp.

Liều dùng - Cách dùng Taflotan-S như thế nào?

• Liều dùng:

  • Nhỏ một giọt vào mắt bị bệnh, một lần mỗi ngày trong buổi tối.

  • Không nhỏ thuốc quá một lần mỗi ngày, vì nhỏ thường xuyên hơn có thể làm giảm tác dụng hạ áp ực nội nhãn (IOP).

  • Khoảng 2 giờ đến 4 giờ sau khi nhỏ thuốc lần đầu, áp lực nội nhãn bắt đầu giảm, với tác dụng tối đa đạt được sau 12 giờ.

  • Taflotan có thể được sử dụng cùng với các thuốc tra mắt khác để làm cho áp lực nội nhãn được hạ thấp hơn. Nếu cần sử dụng hơn một loại thuốc nhỏ mắt, mỗi loại thuốc sẽ được nhỏ cách nhau ít nhất 5 phút.

• Cách dùng:

  • Cẩn thận không để đầu lọ chạm trực tiếp vào mắt để tránh nhiễm bẩn thuốc.

  • Lau sạch hoặc rửa mặt ngay khi có bất kỳ dung dịch thuốc thừa nào tràn ra vùng da quanh mắt.

  • Khi dùng nhiều hơn một loại thuốc nhỏ mắt, phải cách ít nhất 5 phút giữa các lần dùng các thuốc nhỏ mắt.

  • Bỏ 1 hoặc 2 giọt đầu tiên (nhằm loại bỏ các mảnh vỡ của bao bì có thể bị nhiễm bẩn khi mở).

  • Bỏ lượng thuốc thừa ngay sau khi sử dụng. Đây là dạng thuốc pha sẵn đơn liều vô khuẩn không chứa chất bảo quản để ngăn ngừa nhiễm chéo.

Chống chỉ định

• Chống chỉ định dùng thuốc này ở bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng

• Phụ nữ mang thai chỉ nên sử dụng Taflotan-S khi thật sự cần thiết và không còn lựa chọn điều trị khác phù hợp với tình trạng nhãn khoa.

• Phụ nữ đang cho con bú nên tránh tafluprost vì hiện chưa xác định hoạt chất hoặc chất chuyển hóa có bài tiết vào sữa người.

• Người bị viêm mống mắt hoặc viêm màng bồ đào cần thận trọng khi sử dụng tafluprost vì tình trạng viêm tại mắt có thể nghiêm trọng hơn.

• Người không có thủy tinh thể hoặc mang thủy tinh thể nhân tạo kèm rách bao sau cần thận trọng vì nguy cơ phù hoàng điểm dạng nang.

• Người có yếu tố nguy cơ phù hoàng điểm cần được theo dõi kỹ trong quá trình sử dụng tafluprost để phát hiện sớm những bất thường tại mắt.

• Người lái xe hoặc vận hành máy móc nên chờ thị lực phục hồi hoàn toàn nếu tình trạng nhìn mờ tạm thời xuất hiện sau khi nhỏ thuốc.

• Tafluprost có thể làm sắc tố mống mắt tăng dần theo thời gian, trong đó sự thay đổi màu mắt có khả năng tồn tại sau khi ngừng thuốc.

• Vùng da quanh mắt có thể trở nên sẫm màu trong quá trình điều trị, nhưng một số trường hợp ghi nhận sắc tố giảm sau khi ngừng tafluprost.

• Lông mi có thể dài, dày, đậm màu hoặc tăng số lượng khi sử dụng thuốc, những thay đổi này thường giảm dần sau khi ngừng điều trị.

• Sự thay đổi màu mống mắt thường diễn tiến chậm trong nhiều tháng, vì vậy người bệnh cần được kiểm tra mắt định kỳ trong quá trình điều trị.

Tác dụng phụ

• Thần kinh: Người sử dụng có thể gặp đau đầu trong quá trình điều trị bằng dung dịch nhỏ mắt chứa hoạt chất tafluprost.

• Tại mắt: Ngứa, kích ứng, đau mắt, đỏ kết mạc hoặc nhãn cầu và cảm giác có dị vật trong mắt có thể xuất hiện.

• Thị giác: Một số người có thể gặp nhìn mờ, giảm thị lực hoặc nhạy cảm với ánh sáng trong thời gian sử dụng thuốc.

• Nước mắt và bề mặt mắt: Khô mắt hoặc tăng tiết nước mắt có thể xuất hiện cùng những biểu hiện khó chịu khác tại mắt.

• Mi mắt: Người bệnh có thể gặp đỏ mí, viêm bờ mi hoặc thay đổi sắc tố vùng mí trong quá trình sử dụng tafluprost.

• Lông mi: Tafluprost có thể làm lông mi dài, dày, nhiều hơn hoặc sẫm màu hơn sau một thời gian điều trị.

• Mống mắt: Sắc tố mống mắt có thể tăng dần khi sử dụng tafluprost và sự thay đổi màu sắc có khả năng tồn tại lâu dài.

Tương tác thuốc

• Các thuốc dùng toàn thân: Khả năng tương tác được dự đoán thấp vì nồng độ tafluprost trong tuần hoàn sau khi nhỏ mắt đạt mức rất thấp.

• Timolol: Nghiên cứu lâm sàng chưa ghi nhận bằng chứng tương tác đáng kể khi tafluprost được sử dụng đồng thời với thuốc nhỏ mắt chứa timolol.

• Các thuốc khác: Nghiên cứu tương tác chuyên biệt chưa được thực hiện do mức phơi nhiễm toàn thân của tafluprost sau khi nhỏ mắt rất thấp.

Cách bảo quản

• Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng.

• Nhiệt độ dưới 30°C.

Ưu điểm và nhược điểm của thuốc

• Ưu điểm: 

  • Taflotan-S chứa tafluprost giúp giảm nhãn áp ở người mắc tăng nhãn áp góc mở nguyên phát hoặc tình trạng tăng áp lực nội nhãn.

  • Thuốc chỉ cần nhỏ một lần mỗi ngày, tạo lịch sử dụng tương đối đơn giản so với những liệu pháp nhãn khoa cần nhiều lần dùng.

  • Taflotan-S được đóng trong từng đơn vị 0,3 ml chứa 4,5 microgam tafluprost, phù hợp với thiết kế dung dịch nhỏ mắt đơn liều.

• Nhược điểm:

  • Taflotan-S thuộc nhóm thuốc kê đơn nên người bệnh cần được đánh giá nhãn áp và tình trạng mắt trước khi lựa chọn phương án điều trị.

  • Tafluprost có thể làm mống mắt sẫm màu theo thời gian và sự thay đổi sắc tố này có khả năng tồn tại sau khi ngừng thuốc.

  • Người sử dụng có thể gặp đỏ mắt, ngứa, kích ứng, đau hoặc nhìn mờ, gây bất tiện trong một số hoạt động sinh hoạt hằng ngày.                                                                                                                                           

Thuốc Taflotan-S có thể mua không cần đơn hay không?

• Taflotan-S là thuốc kê đơn chứa tafluprost, được sử dụng để giảm nhãn áp ở người mắc tăng nhãn áp góc mở nguyên phát hoặc tăng áp lực nội nhãn. Người bệnh cần được đánh giá tình trạng mắt, mức nhãn áp và các yếu tố nguy cơ trước khi lựa chọn Taflotan-S cho quá trình điều trị.

Thông tin sản xuất

• Quy cách đóng gói: Hộp 3 Túi nhôm x 10 Lọ x 0,3ml

• Nơi sản xuất: Japan

• Thương hiệu: Santen Pharmaceutical Co., Ltd. - Nhà máy Noto

• Số đăng ký công bố sản phẩm: 499110080923

• Hạn sử dụng: 36 tháng

 Taflotan-S có thể thay thế bằng thuốc nào?

• Các thuốc thay thế có công dụng tương tự Taflotan-S trong giảm nhãn áp ở người tăng nhãn áp góc mở hoặc tăng áp lực nội nhãn đang được cập nhật. Người bệnh có thể liên hệ Duocphamtap để được dược sĩ tư vấn lựa chọn phù hợp dựa trên hoạt chất, dạng thuốc và tình trạng mắt hiện tại.

Giá bán Taflotan-S là bao nhiêu?

• Giá của Taflotan-S có thể thay đổi tùy thuốc vào thời điểm và nhà phân phối. Để biết thông tin chi tiết và chính xác nhất, bạn có thể liên hệ Duocphamtap qua số Hotline 0971.899.466 hoặc Zalo 090.179.6388 để được hỗ trợ.