Aclasta - Acid zoledronic 5mg Novartis

Trong bài viết này, Dược Phẩm TAP giới thiệu đến quý khách hàng sản phẩm Aclasta được sản xuất bởi Novartis (Úc)

Aclasta là gì?

• Aclasta là thuốc tiêm tĩnh mạch chứa hoạt chất acid zoledronic, thuộc nhóm bisphosphonat, được sản xuất bởi Novartis. Thuốc được sử dụng để điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh, giúp giảm nguy cơ gãy xương đùi, đốt sống và các xương khác. Ngoài ra, Aclasta còn được chỉ định cho nam giới bị loãng xương, phòng ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương đùi do chấn thương nhẹ, và điều trị bệnh Paget xương. Liều dùng thường là 5mg tiêm truyền tĩnh mạch mỗi năm một lần. Trong quá trình điều trị, bệnh nhân cần được bổ sung đầy đủ calci và vitamin D nếu chế độ ăn không cung cấp đủ. 

Thành Phần

• Hoạt chất chính là 5 mg Acid zoledronic (khan), tương ứng với 5,330 mg Acid zoledronic monohydrat.

Tác Dụng

• Điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh để làm giảm tỷ lệ gãy xương hông, gãy xương đốt sống, gãy xương không phải đốt sống

Chỉ định của Aclasta

• Điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh để làm giảm tỷ lệ gãy xương hông, gãy xương đốt sống, gãy xương không phải đốt sống và để làm tăng mật độ chất khoáng của xương.
• Phòng ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông ở nam giới và phụ nữ.
• Điều trị bệnh Paget xương.

Liều dùng và cách dùng thuốc Aclasta

• Cách dùng: 
  • Dùng qua đường truyền tĩnh mạch chậm
• Liều dùng:
  • Điều trị loãng xương sau mãn kinh: Để điều trị loãng xương sau mãn kinh, liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch một liều đơn 5 mg Aclasta 1 lần trong 1 năm.
  • Phòng ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông: Để phòng ngừa gãy xương lâm sàng sau gãy xương hông, liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch một liều đơn 5 mg Aclasta 1 lần trong 1 năm.
  • Điều trị bệnh Paget xương: Để điều trị bệnh Paget, Aclasta chỉ nên được kê đơn bởi các bác sĩ có kinh nghiệm trong việc điều trị bệnh Paget xương. Liều khuyến cáo là truyền tĩnh mạch một liề đơn 5 mg Aclasta.
  • Aclasta (5 mg trong 100 ml có sẵn trong dung dịch truyền) được dùng đường tĩnh mạch qua một dây truyền mở lỗ thông với tốc độ truyền hằng định. Thời gian truyền không được dưới 15 phút. Bổ sung Calci và Vitamin D trước và sau khi truyền.
  • Bệnh nhân suy thận: Không khuyến cáo dùng Aclasta cho bệnh nhân có hệ số thanh thải creatinine < 35mL/phút để đảm bảo một mức an toàn đầy đủ tránh bị suy thận ở bệnh nhân dùng thuốc ngoài môi trường thử nghiệm. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân có hệ số thanh thải creatinine > 35 ml/phút.
  • Bệnh nhân suy gan: Không cần điều chỉnh liều.
  • Người cao tuổi (≥ 65 tuổi): Không cần điều chỉnh liều vì Sinh khả dụng, sự phân bố và thải trừ giống nhau giữa bệnh nhân cao tuổi và người trẻ tuổi.
  • Trẻ em và thiếu niên: Không khuyến cáo dùng Aclasta cho trẻ em và thiếu niên dưới 18 tuổi do thiếu dữ liệu về độ an toàn và hiệu quả.

Chống chỉ định

Không sử dụng Aclasta khi thuộc trường hợp:

• Những người quá mẫn với thành phần thuốc.
• Người đang gặp tình trạng hạ Calci trong máu không nên dùng thuốc Aclasta 5mg/100ml.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.

Tác dụng phụ của Aclasta

• Khi sử dụng Aclasta, một số tác dụng phụ thường gặp bao gồm sốt, ớn lạnh, đau cơ hoặc khớp, và đau đầu, thường xuất hiện sau liều đầu tiên và giảm dần với các liều tiếp theo. Ngoài ra, người dùng có thể gặp buồn nôn, nôn, đau bụng, tiêu chảy hoặc táo bón. Một số trường hợp hiếm gặp có thể xảy ra viêm mắt, hoại tử xương hàm hoặc tăng nguy cơ gãy xương đùi. Việc theo dõi và thông báo cho bác sĩ về các tác dụng phụ là cần thiết để đảm bảo an toàn trong quá trình điều trị. 

Sản phẩm tương tự:

• Hiện tại, thông tin về các sản phẩm thay thế cho Aclasta đang được cập nhật. Để biết thêm chi tiết về các lựa chọn thay thế, quý khách nên liên hệ với nhà thuốc Dược Phẩm T.A.P để được tư vấn cụ thể.