Sifstad 0,18 - Pramipexole 0,18mg Stella

Trong bài viết này, Dược Phẩm TAP giới thiệu đến quý khách hàng sản phẩm Sifstad 0.18 được sản xuất bởi Công Ty TNHH Liên Doanh Stellapharm - Chi nhánh 1 (Việt Nam)

Sifstad 0.18 là thuốc gì? 

• Sifstad 0.18 là một loại thuốc được sản xuất bởi Công Ty TNHH Liên Doanh Stellapharm - Chi nhánh 1 (Việt Nam), với thành phần chính là Pramipexol (dưới dạng pramipexol dihydroclorid monohydrat) 0,18mg. Thuốc này chủ yếu được sử dụng trong điều trị bệnh Parkinson và hội chứng chân không yên. Sifstad 0.18 giúp cải thiện các triệu chứng như run tay, cứng cơ và giảm khả năng di chuyển do ảnh hưởng của bệnh Parkinson, đồng thời hỗ trợ làm giảm cảm giác khó chịu ở chân vào ban đêm. Thuốc thường được chỉ định cho người lớn tuổi hoặc những người gặp vấn đề về vận động do Parkinson. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng người bệnh cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng, đặc biệt là đối với những người có tiền sử bệnh lý về tim mạch hay thận.

Thành phần

Thuốc Sifstad 0.18 có thành phần là: Pramipexol (dưới dạng pramipexol dihydroclorid monohydrat) 0,18mg

Công dụng của các thành phần chính

• Pramipexol, thành phần chính có trong Sifstad 0.18, là một loại thuốc thuộc nhóm dopamine agonist, giúp kích thích các thụ thể dopamine trong não. Đây là phương pháp điều trị hiệu quả cho bệnh Parkinson, giúp giảm các triệu chứng như run rẩy, cứng cơ và khó khăn trong việc di chuyển. Ngoài ra, pramipexol còn có tác dụng làm giảm cảm giác chân không yên, thường gặp vào ban đêm. Thuốc này giúp cải thiện khả năng vận động, chất lượng sống của bệnh nhân và hỗ trợ làm giảm các triệu chứng do thiếu hụt dopamine trong não.

Sifstad 0.18 hoạt động như thế nào?

• Sifstad 0.18 hoạt động bằng cách kích thích các thụ thể dopamine trong não, giúp bổ sung lượng dopamine thiếu hụt ở những người mắc bệnh Parkinson. Dopamine là một chất dẫn truyền thần kinh quan trọng có vai trò trong việc điều khiển các chuyển động cơ thể. Khi cơ thể thiếu dopamine, các triệu chứng như run tay, cứng cơ và khó khăn trong việc di chuyển sẽ xuất hiện. Sifstad 0.18 giúp cải thiện những triệu chứng này, làm giảm cảm giác khó chịu và hỗ trợ bệnh nhân có thể di chuyển dễ dàng hơn, cải thiện chất lượng cuộc sống.

Tác dụng của Sifstad 0.18 là gì?

• Thuốc dùng có tác dụng trên người trưởng thành để điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn

Sifstad 0.18 chỉ định sử dụng cho đối tượng nào?

• Điều trị các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Parkinson vô căn, dùng đơn trị liệu hoặc kết hợp với levodopa.
• Điều trị triệu chứng của hội chứng chân không yên vô căn vừa đến nặng.

Liều dùng và cách dùng thuốc Sifstad 0.18

• Cách sử dụng:
  • Thuốc Sifstad 0.18 dùng đường uống.
  • Uống với nước, cùng hoặc không cùng với thức ăn.
• Liều dùng tham khảo:

Bệnh Parkinson: Liều hằng ngày được chia đều để uống 3 lần trong ngày.

• Điều trị khởi đầu (liều hàng ngày)
  • Tuần 1: 1,5 viên Sifstad 0.18.
  • Tuần 2: 3 viên Sifstad 0.18 hoặc ¾ viên Sifstad 0.7.
  • Tuần 3: 6 viên Sifstad 0.18 hoặc 1,5 viên Sifstad 0.7.
  • Sau đó, liều có thể tăng thêm 3 viên Sifstad 0.18 hoặc ¾ viên Sifstad 0.7 mỗi tuần đến liều tối đa là 18 viên Sifstad 0.18 hoặc 4,5 viên Sifstad 0.7
• Điều trị duy trì (liều hàng ngày)
  • 1,5 viên Sifstad 0.18 đến tối đa 18 viên Sifstad 0.18 hoặc 4,5 viên Sifstad 0.7.
  • Hiệu quả đạt được bắt đầu từ liều 6 viên Sifstad 0.18 hoặc 1,5 viên Sifstad 0.7.
• Ngừng điều trị
  • Ngừng thuốc đột ngột có thể dẫn đến xuất hiện hội chứng an thần kinh ác tính. Cần giảm liều pramipexole từ từ đến khi liều hàng ngày đạt 3 viên Sifstad 0.18 hoặc ¾ viên Sifstad 0.7. Sau đó, cần giảm liều xuống 1,5 viên Sifstad 0.18.
• Bệnh nhân suy thận
  • Clcr = 20 – 50 ml/phút, khởi đầu ½ viên Sifstad 0.18 x 2 lần/ngày, tối đa là 9 viên Sifstad 0.18 hoặc 2 ¼ viên Sifstad 0.7.
  • Clcr < 20 ml/phút, khởi đầu ½ viên Sifstad 0.18, tối đa 6 viên Sifstad 0.18 hoặc 1,5 viên Sifstad 0.7.
• Hội chứng chân không yên:
  • Khởi đầu ½ viên Sifstad 0.18 x 1 lần/ngày, dùng 2 – 3 giờ trước khi đi ngủ, có thể tăng liều mỗi 4 – 7 ngày đến tối đa 3 viên Sifstad 0.18 hoặc ¾ viên Sifstad 0.7.
  • Cần đánh giá đáp ứng của bệnh nhân sau ba tháng điều trị và cân nhắc việc có tiếp tục dùng thuốc hay không.
• Ngừng điều trị: Không cần giảm liều từ từ.

Chống chỉ định

Không sử dụng Sifstad 0.18 khi thuộc trường hợp:

• Mẫn cảm với pramipexole hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Trẻ em và thiếu niên dưới 18 tuổi.

Lưu ý/thận trọng khi dùng Sifstad 0.18

• Bệnh tim mạch: Cần thận trọng khi sử dụng Sifstad 0.18 cho bệnh nhân mắc các bệnh tim mạch nghiêm trọng, vì thuốc có thể ảnh hưởng đến hệ tuần hoàn.
• Ảo giác và kiểm tra mắt: Bệnh nhân cần theo dõi tình trạng ảo giác và thực hiện kiểm tra mắt định kỳ trong suốt quá trình sử dụng thuốc.
• Rối loạn vận động và liều levodopa: Khi gặp phải các triệu chứng rối loạn vận động, bệnh nhân cần giảm liều levodopa để tránh tác dụng phụ không mong muốn.
• Tương tác thuốc: Thận trọng khi sử dụng Sifstad 0.18 cùng với các thuốc an thần hoặc rượu, vì có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ.
• Hội chứng an thần kinh ác tính: Ngừng đột ngột liệu pháp dopaminergic có thể dẫn đến các triệu chứng của hội chứng an thần kinh ác tính.
• Thuốc chống loạn thần: Không nên dùng đồng thời Sifstad 0.18 với các thuốc chống loạn thần vì có thể làm giảm hiệu quả điều trị.
• Phụ nữ có thai và cho con bú: Thuốc không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú.
• Buồn ngủ và lái xe: Bệnh nhân cần hạn chế lái xe hoặc vận hành máy móc nếu cảm thấy buồn ngủ hoặc ngủ gật trong quá trình sử dụng thuốc.

Tác dụng phụ của Sifstad 0.18

• Rất thường gặp
  • Chóng mặt, rối loạn vận động, buồn ngủ, buồn nôn.
• Thường gặp
  • Mơ bất thường, lú lẫn, ảo giác, mất ngủ
  • Nhức đầu
  • Suy giảm thị lực kể cả chứng song thị, nhìn mờ và giảm thị lực
  • Hạ huyết áp
  • Táo bón, buồn nôn
  • Mệt mỏi.

Tương tác

• Amantadin: Sử dụng đồng thời với amantadin có thể làm giảm nhẹ độ thanh thải của pramipexol qua đường uống, làm ảnh hưởng đến hiệu quả của thuốc.
• Cimetidin: Cimetidin có thể làm tăng 50% diện tích dưới đường cong nồng độ thời gian (AUC) của pramipexol và kéo dài thời gian bán thải của thuốc lên khoảng 40%, cần thận trọng khi sử dụng kết hợp.
• Thuốc thải qua thận: Các thuốc bài tiết qua hệ thống vận chuyển cation, như cimetidin, ranitidin, diltiazem, triamteren, verapamil, quinidin, và quinin, có thể làm giảm độ thanh thải của pramipexol khoảng 20%. Trong khi đó, các thuốc bài tiết qua hệ thống vận chuyển anion như cephalosporin, penicillin, indomethacin, hydrodorothiazid, và clorpropamid ít ảnh hưởng đến thanh thải của pramipexol.
• Chất đối kháng dopamin: Các thuốc đối kháng dopamin, như thuốc an thần (phenothiazin, butyrophenon, thioxanthen) hoặc metoclopramid, có thể làm giảm hiệu quả của pramipexol do sự đối kháng với cơ chế tác dụng của pramipexol. Tránh sử dụng đồng thời pramipexol với thuốc chống loạn thần để tránh tác động đối kháng.

Sản phẩm tương tự

• Sản phẩm Firvomef 25/250mg và Stalevo 150/37.5/200mg dù không có cùng thành phần với Sifstad 0.18, nhưng đều có tác dụng tương tự trong việc điều trị bệnh Parkinson. Firvomef kết hợp Carbidopa và Levodopa, hỗ trợ cải thiện các triệu chứng liên quan đến thiếu hụt dopamine trong não, giúp giảm run rẩy và cải thiện khả năng di chuyển. Stalevo, với sự kết hợp giữa Levodopa, Carbidopa và Entacapone, giúp tăng hiệu quả của Levodopa, đồng thời giảm các tác dụng phụ không mong muốn. Mặc dù các thuốc này có thành phần khác biệt, nhưng chúng đều hướng đến mục tiêu hỗ trợ điều trị bệnh Parkinson và cải thiện chất lượng sống của bệnh nhân.