Lucilorla 100mg - Lorlatinib Lucius Pharma

Thuốc Lucilorla 100mg là gì?

• Lucilorla 100mg là thuốc của Lucius Pharmaceutical, chứa lorlatinib 100mg và được bào chế dưới dạng viên nén sử dụng bằng đường uống. Thuốc hướng đến người trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ có ALK dương tính, khi đặc điểm khối u đáp ứng chỉ định lorlatinib. Lorlatinib ức chế ALK và ROS1 tyrosine kinase, đồng thời được thiết kế để thâm nhập hệ thần kinh trung ương nhằm kiểm soát tổn thương nội sọ. Dạng viên uống của Lucilorla 100mg thuận tiện cho liệu trình mỗi ngày, đồng thời thuốc có thể sử dụng cùng hoặc không cùng thức ăn. Người bệnh cần chú ý lipid máu, huyết áp và biểu hiện thần kinh trong điều trị vì lorlatinib có thể gây những thay đổi đáng kể này.

Thành phần và dạng bào chế

• Thành phần hoạt chất chính: Lorlatinib 100mg

• Dạng trình bày: Viên nén

Công dụng - Chỉ định của Lucilorla 100mg

• Thuốc Lucilorla 100mg được chỉ định điều trị cho đối tượng bệnh nhân từ 18 tuổi mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u ALK.

Liều dùng - Cách dùng Lucilorla 100mg như thế nào?

• Liều dùng:

  • Liều khuyến cáo hằng ngày cho Lucilorla là 100mg (1 viên), uống một lần.

  • Nếu bỏ lỡ một liều, hãy uống liều đó ngay khi nhớ ra, cách ít nhất 4 giờ với liều tiếp theo. Không dùng hai liều liên tiếp trong vòng 4 giờ để bù cho liều đã quên.

• Cách dùng:

  • Nuốt toàn bộ viên thuốc mà không nhai, nghiền nát hay chia nhỏ. Nên uống Lucilorla vào cùng một thời điểm mỗi ngày, có thể dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.

Chống chỉ định

• Thuốc Lucilorla 100mg không được khuyến cáo cho bệnh nhân đang sử dụng các chất cảm ứng CYP3A mạnh, vì có nguy cơ gây độc gan nghiêm trọng.

Cảnh báo và thận trọng

• Phụ nữ mang thai cần tránh sử dụng Lucilorla 100mg vì lorlatinib có khả năng gây tổn thương cho thai nhi đang phát triển.

• Phụ nữ có khả năng sinh sản cần tránh thai không nội tiết trong điều trị và duy trì ít nhất sáu tháng sau liều cuối.

• Nam giới có bạn tình có khả năng mang thai cần áp dụng biện pháp tránh thai trong điều trị và ba tháng sau liều cuối.

• Phụ nữ đang cho con bú cần ngừng cho trẻ bú trong thời gian điều trị và tiếp tục ít nhất bảy ngày sau liều cuối.

• Người có biểu hiện thần kinh cần được theo dõi nhận thức, tâm trạng, lời nói, giấc ngủ và những thay đổi hành vi trong điều trị.

• Người có rối loạn lipid cần kiểm tra cholesterol và triglycerid định kỳ, đồng thời thuốc hạ lipid có thể được điều chỉnh khi cần.

• Người có tăng huyết áp cần kiểm soát trước điều trị, kiểm tra sau hai tuần và tiếp tục theo dõi tối thiểu mỗi tháng.

• Người có nguy cơ tăng đường huyết cần kiểm tra glucose lúc đói trước điều trị và đánh giá định kỳ trong thời gian dùng thuốc.

• Khi bị nôn sau khi uống thuốc, người bệnh không uống thêm viên thay thế mà tiếp tục liều kế tiếp theo lịch.

Tác dụng phụ

• Phù được ghi nhận ở khoảng 56% người sử dụng lorlatinib, trở thành một trong những phản ứng thường gặp nhất trong nghiên cứu.

• Bệnh thần kinh ngoại vi xuất hiện khoảng 44%, có thể biểu hiện bằng cảm giác tê, châm chích hoặc những thay đổi cảm giác khác.

• Tăng cân được ghi nhận khoảng 31%, trong khi những thay đổi về nhận thức xuất hiện ở khoảng 28% người được điều trị.

• Mệt mỏi và khó thở lần lượt được ghi nhận khoảng 27%, khiến người bệnh cần chú ý những biểu hiện thay đổi bất thường.

• Đau khớp xuất hiện khoảng 24%, còn tiêu chảy được ghi nhận khoảng 23% trong nhóm bệnh nhân sử dụng lorlatinib 100mg.

• Thay đổi tâm trạng và ho đều xuất hiện ở hơn 20%, trong khi rối loạn lipid máu cũng được ghi nhận đáng kể.

• Tăng cholesterol và triglycerid mức độ ba hoặc bốn lần lượt được ghi nhận khoảng 18% và 19% trong dữ liệu tổng hợp.

Tương tác thuốc

• Chất cảm ứng CYP3A mức độ trung bình nên tránh phối hợp, còn trường hợp không thể thay thế có thể cần tăng liều lorlatinib.

• Chất ức chế CYP3A mạnh nên tránh sử dụng cùng lorlatinib, còn trường hợp bắt buộc phối hợp cần cân nhắc giảm liều thuốc.

• Chất cảm ứng CYP3A mạnh chống chỉ định phối hợp lorlatinib vì sự kết hợp này có thể làm tăng nguy cơ độc tính gan nghiêm trọng.

• Lorlatinib có thể làm giảm nồng độ một số cơ chất CYP3A hoặc P-gp, từ đó ảnh hưởng tác dụng của thuốc phối hợp.

Cách bảo quản

• Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng.

• Nhiệt độ dưới 30°C.

Ưu điểm và nhược điểm của thuốc

• Ưu điểm: 

  • Lucilorla 100mg chứa lorlatinib, thuốc ức chế ALK thế hệ ba được phát triển cho ung thư phổi không tế bào nhỏ ALK dương tính.

  • Lorlatinib có khả năng thâm nhập hệ thần kinh trung ương, tạo điểm khác biệt đáng chú ý khi ung thư ALK dương tính di căn não.

  • Thuốc được dùng một lần mỗi ngày bằng đường uống, thuận tiện hơn những phương pháp điều trị cần truyền thuốc tại bệnh viện.

• Nhược điểm:

  • Lucilorla 100mg là thuốc kê đơn chuyên khoa ung thư, vì vậy người bệnh không nên tự mua hoặc thay đổi liều điều trị.

  • Lorlatinib thường gây tăng cholesterol và triglycerid, khiến nhiều người bệnh phải sử dụng thêm thuốc kiểm soát lipid trong quá trình điều trị.

  • Thuốc có thể gây thay đổi nhận thức, tâm trạng hoặc giấc ngủ, tạo điểm cần lưu ý so với nhiều thuốc nhắm đích khác.

Thuốc Lucilorla 100mg có thể mua không cần đơn hay không?

• Lucilorla 100mg là thuốc kê đơn chứa lorlatinib, được sử dụng cho người trưởng thành mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ ALK dương tính. Quá trình điều trị cần đánh giá đặc điểm khối u, thuốc đang dùng và những yếu tố liên quan trước khi lựa chọn liều phù hợp.

Thông tin sản xuất

• Quy cách đóng gói: Lọ 30 viên

• Thương hiệu: Lucius Pharmaceutical

 Lucilorla 100mg có thể thay thế bằng thuốc nào?

• Sản phẩm thay thế Lucilorla 100mg dùng cho ung thư phổi không tế bào nhỏ ALK dương tính hiện đang được Duocphamtap cập nhật. Người bệnh muốn tìm thuốc có công dụng tương tự có thể liên hệ Duocphamtap để được cung cấp thông tin sản phẩm phù hợp hơn.

Giá bán Lucilorla 100mg là bao nhiêu?

• Giá của Lucilorla 100mg có thể thay đổi tùy thuộc vào thời điểm và nhà phân phối. Để biết thông tin chi tiết và chính xác nhất, bạn có thể liên hệ Duocphamtap qua số Hotline 0971.899.466 hoặc Zalo 090.179.6388 để được hỗ trợ.