Gefitero - Gefitinib 250mg Hetero Labs

Thuốc Gefitero là gì?

• Gefitero là thuốc do Hetero Labs (Ấn Độ) sản xuất, chứa gefitinib 250mg, được chỉ định điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến triển hoặc di căn có đột biến thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Gefitero được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, thuận tiện cho điều trị đường uống kéo dài, giúp người bệnh sử dụng tại nhà mà không cần truyền tĩnh mạch như nhiều phác đồ hóa trị truyền thống. Hoạt chất gefitinib tác động bằng cách ức chế chọn lọc enzym tyrosine kinase của EGFR, từ đó làm giảm tín hiệu kích thích tăng sinh và lan rộng của tế bào ung thư, góp phần kiểm soát tiến triển của bệnh. Thuốc phù hợp với người bệnh đã được xác định có đột biến EGFR nhạy cảm, mang đến một lựa chọn điều trị đích với cơ chế tác động chuyên biệt và đã được áp dụng rộng rãi trong thực hành điều trị ung thư hiện nay.

Thành phần và dạng bào chế

• Thành phần hoạt chất chính: Gefitinib 250mg

• Dạng trình bày:  Viên nén bao phim

Công dụng - Chỉ định của Gefitero

• Thuốc Gefitero được chỉ định trong điều trị ung thư phổi loại không phải tế bào nhỏ giai đoạn di căn hoặc tiến triển tại chỗ không thích hợp hóa trị liệu hoặc trước đó đã từng hóa trị liệu.

Liều dùng - Cách dùng Gefitero như thế nào?

• Liều dùng:

  • Liều khuyên dùng: uống 1 viên Gefitero 250mg một lần mỗi ngày.

• Cách dùng:

  • Thuốc dùng đường uống.

Chống chỉ định

• Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc Gefitero 250mg.

• Bệnh phổi mô kẽ, transaminase gan tăng nghiêm trọng.

• Phụ nữ mang thai, phụ nữ cho con bú.

Cảnh báo và thận trọng

• Phụ nữ mang thai chỉ nên sử dụng Gefitero khi đã được cân nhắc kỹ giữa lợi ích điều trị và nguy cơ đối với thai nhi.

• Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản cần áp dụng các biện pháp tránh thai phù hợp trong thời gian điều trị để hạn chế nguy cơ mang thai.

• Phụ nữ đang cho con bú nên ngừng cho trẻ bú nếu cần điều trị bằng Gefitero nhằm giảm nguy cơ ảnh hưởng đến trẻ.

• Trước khi bắt đầu điều trị, nên thực hiện xét nghiệm xác định đột biến EGFR trên mô khối u để lựa chọn đúng đối tượng có khả năng đáp ứng với gefitinib.

• Nếu người bệnh xuất hiện sốt, ho hoặc khó thở tăng dần trong quá trình sử dụng thuốc, cần ngừng thuốc và đến cơ sở y tế để được đánh giá ngay nhằm loại trừ bệnh phổi mô kẽ.

• Khi đã xác định mắc bệnh phổi mô kẽ, cần ngừng Gefitero và tiến hành các biện pháp điều trị phù hợp.

• Người có rối loạn chức năng gan mức độ nhẹ hoặc trung bình cần được theo dõi sát trong thời gian điều trị. Nếu chức năng gan suy giảm nghiêm trọng, bác sĩ sẽ cân nhắc ngừng thuốc.

Tác dụng phụ

• Rất thường gặp:

  • Tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, chán ăn.

  • Da và mô dưới da: Phát ban dạng mụn, ngứa, ban đỏ, khô da.

  • Toàn thân: Suy nhược.

• Thường gặp:

  • Tiêu hóa: Viêm miệng, khô miệng.

  • Chuyển hóa: Mất nước thứ phát.

  • Hô hấp: Chảy máu cam, bệnh phổi mô kẽ.

  • Tiết niệu: Tiểu máu, protein niệu.

  • Gan mật: Rối loạn chức năng gan.

  • Xét nghiệm: Tăng creatinin huyết không có triệu chứng.

  • Da và mô dưới da: Rối loạn móng, rụng tóc.

  • Mắt: Khô mắt, viêm kết mạc, viêm mống mắt.

  • Toàn thân: Sốt.

• Ít gặp:

  • Gan mật: Viêm gan.

  • Tiêu hóa: Viêm tụy.

  • Mắt: Tổn thương giác mạc.

  • Da và mô dưới da: Mề đay, phù mạch.

• Hiếm gặp:

  • Da và mô dưới da: Hoại tử biểu bì nhiễm độc, hồng ban đa dạng, hội chứng Stevens-Johnson.

• Cách xử trí ADR

  • Khi xuất hiện khó thở, phát ban nặng, vàng da hoặc các dấu hiệu bất thường khác, cần ngừng thuốc và đến cơ sở y tế để được đánh giá và xử trí kịp thời.

Tương tác thuốc

• Rifampicin làm giảm mạnh nồng độ gefitinib trong huyết tương do cảm ứng CYP3A4, từ đó có thể làm giảm tác dụng điều trị.

• Itraconazol có thể làm tăng nồng độ gefitinib trong máu vì ức chế mạnh CYP3A4, do đó cần theo dõi chặt chẽ khi phối hợp.

• Ranitidin hoặc các thuốc làm tăng kéo dài pH dạ dày có thể làm giảm hấp thu và giảm nồng độ gefitinib trong huyết tương.

• Warfarin dùng cùng gefitinib có thể làm tăng INR hoặc tăng nguy cơ xuất huyết, vì vậy cần theo dõi các chỉ số đông máu định kỳ.

Cách bảo quản

• Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30 độ C, để xa tầm tay của trẻ em.

Ưu điểm và nhược điểm của thuốc

• Ưu điểm: 

  • Thuốc điều trị đích theo cơ chế ức chế EGFR dành cho người bệnh có đột biến phù hợp.

  • Dạng viên nén bao phim giúp người bệnh điều trị ngoại trú thuận tiện mà không cần truyền tĩnh mạch.

• Nhược điểm:

  • Chỉ phù hợp với người bệnh có đột biến EGFR đã được xác định bằng xét nghiệm.

  • Có nguy cơ gây bệnh phổi mô kẽ và cần ngừng thuốc ngay khi nghi ngờ xuất hiện biến chứng này.

Thuốc Gefitero có thể mua không cần đơn hay không?

• Gefitero là thuốc kê đơn được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR phù hợp. Người bệnh cần được xét nghiệm xác định tình trạng đột biến, đánh giá chức năng gan và theo dõi các phản ứng nghiêm trọng trong suốt quá trình dùng thuốc.

Thông tin sản xuất

• Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

• Nơi sản xuất: India

• Thương hiệu: Hetero Labs

• Số đăng ký công bố sản phẩm: 890114027726

• Hạn sử dụng: 24 tháng

Gefitero có thể thay thế bằng thuốc nào?

• Iressa 250mg AstraZeneca có thể được cân nhắc thay thế Gefitero vì cùng chứa gefitinib 250 mg và cùng tác động bằng cách ức chế tyrosine kinase của EGFR. Thuốc được sử dụng cho người mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn có đột biến EGFR nhạy cảm, nhưng việc chuyển đổi cần được bác sĩ chuyên khoa quyết định.

Giá bán Gefitero là bao nhiêu?

• Giá của Gefitero có thể thay đổi tùy thuộc vào thời điểm và nhà phân phối. Để biết thông tin chi tiết và chính xác nhất, bạn có thể liên hệ Duocphamtap qua số Hotline 0971.899.466 hoặc Zalo 090.179.6388 để được hỗ trợ.