SCD Ciprofloxacin 500mg - Ciprofloxacin 500mg Pymepharco

Trong bài viết này, Dược Phẩm TAP giới thiệu đến quý khách hàng sản phẩm SCD Ciprofloxacin 500mg được sản xuất bởi Pymepharco (Việt Nam).

SCD Ciprofloxacin 500mg là thuốc gì? 

• SCD Ciprofloxacin 500mg là một loại thuốc kháng sinh thuộc nhóm fluoroquinolone, do Pymepharco sản xuất. Thuốc được sử dụng chủ yếu để điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn gây ra, như nhiễm trùng đường hô hấp, tiết niệu, tiêu hóa, da và các mô mềm. SCD Ciprofloxacin 500mg có tác dụng mạnh mẽ trong việc ngừng sự phát triển của vi khuẩn, giúp kiểm soát và điều trị các nhiễm trùng hiệu quả. Tuy nhiên, người dùng cần tuân thủ chỉ định của bác sĩ khi sử dụng thuốc, đặc biệt đối với bệnh nhân có tiền sử dị ứng hoặc các vấn đề về thận.

Thành phần:

Ciprofloxacin HCL tương đương 500mg Ciprofloxacin

Công dụng của các thành phần chính:

• Ciprofloxacin, thành phần chính trong SCD Ciprofloxacin 500mg, là một loại kháng sinh thuộc nhóm fluoroquinolone, có tác dụng mạnh mẽ chống lại một số vi khuẩn gây nhiễm trùng. Ciprofloxacin hoạt động bằng cách ức chế enzyme DNA gyrase, từ đó ngăn chặn sự nhân lên của vi khuẩn. Thuốc thường được sử dụng để điều trị các nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm trùng tiết niệu, nhiễm trùng da, và các nhiễm trùng nghiêm trọng khác do vi khuẩn nhạy cảm.

SCD Ciprofloxacin 500mg hoạt động như thế nào?

• SCD Ciprofloxacin 500mg hoạt động bằng cách ức chế sự phát triển của vi khuẩn thông qua cơ chế ngừng hoạt động của enzyme DNA gyrase, enzyme này có vai trò quan trọng trong việc sao chép và duy trì sự sống của vi khuẩn. Khi enzyme này bị ức chế, vi khuẩn không thể nhân lên và sinh sôi, giúp ngừng nhiễm trùng. Vì vậy, SCD Ciprofloxacin 500mg hiệu quả trong việc điều trị nhiều loại nhiễm trùng do vi khuẩn gây ra.

Tác dụng của SCD Ciprofloxacin 500mg là gì?

Dược lực học

• SCD Ciprofloxacin 500mg là thuốc gì? SCD Ciprofloxacin 500mg chứa Ciprofloxacin là một hoạt chất được bán tổng hợp. Thuốc thuộc nhóm quinolon thế hệ 2 và có phổ diệt khuẩn rộng nhờ vào cơ chế ức chế enzym DNA gyrase và topoisomerase IV, ngăn sự sao chép của nhiễm sắc thể khiến cho vi khuẩn không sinh sản được.
• Khổ tác dụng của Ciprofloxacin rất rộng, thuốc có tác dụng với Enterobacteriaceae bao gồm Escherichia coli và Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Shigella, Serratia, và Yersinia spp,..., H. influenzae, Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) và N. meningitidis, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Legionella spp., Pasteurella multocida và Vibrio spp, Acinetobacter spp., Brucella melitensis và Campylobacter spp, Haemophilus và Legionella,.Staphylococci, bao gồm cả chủng sinh penicilinase và không sinh penicilinase, một số MRSA; Streptococci.

Dược động học

• Ciprofloxacin có Sinh khả dụng đường uống tương đối tốt, thuốc hấp thu nhanh. Tuy tốc độ hấp thu có thể bị giảm đi do yếu tố acid hay thức ăn nhưng khả năng hấp thu của thuốc không thay đổi nhiều. Thuốc liên kết protein huyết tương với tỷ lệ 20-40%, thuốc vào được nhiều mô và cơ quan trong cơ thể kể cả màng não khi bị viêm. Thuốc cũng qua được nhau thai và vào được sữa mẹ. Thuốc được chuyển hóa tại gan và đào thải qua thận. Thời gian bán thải của thuốc kéo dài khoảng 3-7 giờ.

SCD Ciprofloxacin 500mg chỉ định sử dụng cho đối tượng nào?

Thuốc SCD Ciprofloxacin 500mg được chỉ định dùng trong các trường hợp nhiễm khuẩn do những vi khuẩn nhạy cảm với thuốc gây ra:

• Viêm phổi cộng đồng kể cả mức độ nặng.
• Nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng hoặc không.
• Viêm xoang cấp.
• Đợt cấp viêm phế quản mạn.
• Viêm tuyến tiền liệt.
• Nhiễm khuẩn da và tổ chức dưới da có biến chứng hoặc không.
• Viêm xương khớp, viêm ổ bụng hoặc dùng trong dự phòng nhiễm khuẩn phẫu thuật đường tiêu hóa và nội soi.

Liều dùng và cách dùng thuốc SCD Ciprofloxacin 500mg

• Cách sử dụng:
  • Thuốc cần dùng đường uống, người bệnh cần uống thuốc cách bữa ăn ít nhất 2 giờ và không dùng đồng thời cùng với các thực phẩm giàu calci. Người bệnh cũng cần uống thuốc với nhiều nước.
• Liều dùng tham khảo:

Liều dùng của SCD Ciprofloxacin 500mg phụ thuộc vào từng chỉ định như sau:

• Đối với viêm phổi, nhiễm khuẩn xương, khớp, da và mô mềm, nhiễm khuẩn đường niệu uống 1 viên/lần, ngày uống 2 lần, duy trì điều trị trong 7 ngày. Trong các trường hợp nặng có thể kéo dài 14 ngày. Nhiễm khuẩn xương có thể sử dụng trong khoảng 4-6 tuần.
• Trường hợp nhiễm khuẩn đường tiêu hóa (đặc biệt tiêu chảy): uống 1 viên mỗi 12 giờ, 5-7 ngày
• Nhiễm khuẩn đường sinh dục (bệnh lậu) uống 1 viên với liều duy nhất.
• Nhiễm khuẩn đường niệu: nửa viên hoặc 1 viên/12 giờ, 7-14 ngày. Bệnh tình nặng cần kéo dài thời gian điều trị.

Chống chỉ định

• Người dị ứng hay có tiền sử mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.
• Người từng có tiền sử dị ứng với bất kỳ thuốc kháng sinh khác nhóm Quinolon
• Trẻ em nhất là trẻ đang độ tuổi phát triển.
• Phụ nữ đang mang thai hoặc cho con bú

Lưu ý/thận trọng khi dùng SCD Ciprofloxacin 500mg

• Bệnh nhân suy thận: Cần thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân có vấn đề về thận, vì Ciprofloxacin có thể làm tăng tác dụng phụ và ảnh hưởng đến chức năng thận.
• Phản ứng dị ứng: Nếu bệnh nhân có tiền sử dị ứng với các thuốc thuộc nhóm fluoroquinolone, nên tránh sử dụng SCD Ciprofloxacin 500mg.
• Trẻ em và phụ nữ mang thai: Thuốc không được khuyến cáo sử dụng cho trẻ em dưới 18 tuổi và phụ nữ mang thai trừ khi cần thiết, vì có thể gây tác dụng phụ nghiêm trọng.
• Lái xe và vận hành máy móc: SCD Ciprofloxacin có thể gây chóng mặt và buồn ngủ, vì vậy người dùng nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.
• Tác dụng phụ về hệ thần kinh: Cảnh giác với các triệu chứng như đau đầu, chóng mặt hoặc rối loạn tâm thần khi sử dụng thuốc, cần ngừng thuốc và tham khảo bác sĩ nếu gặp phải.
• Kéo dài liệu trình: Việc sử dụng thuốc kéo dài có thể gây tác dụng phụ không mong muốn, vì vậy nên tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ về thời gian điều trị.

Tác dụng phụ của SCD Ciprofloxacin 500mg

• Trong quá trình điều trị, người dùng có thể gặp một số tác dụng không mong muốn:
• Tác dụng không mong muốn mà người dùng dễ gặp nhất là các vấn đề liên quan đến mất ngủ, chóng mặt, nôn, đau lưng, đau ngực, viêm phần phụ, đau bụng khó tiêu, đầy hơi, .
• Một số trường hợp ít gặp hơn, thuốc có thể gây hoa mắt, chóng mặt, căng thẳng, nôn, táo bón, tăng bilirubin huyết hoặc nhiễm nấm candida sinh dục.
• Trường hợp hiếm gặp hơn nữa là thuốc có thể gây loạn nhịp tim, rối loạn huyết áp, viêm đại tràng, viêm dạ dày, đau cơ, yếu cơ, viêm gân gót chân, choáng, sốc phản vệ, hội chứng Stevens-Johnson và Lyelle. Các tác dụng phụ này tuy hiếm gặp nhưng mức độ tương đối nguy hiểm, người bệnh cần được phổ biến về cách nhận biết dấu hiệu của sốc phản vệ, dị ứng, nguy cơ tiêu cơ.

Tương tác

• Thuốc kiềm hóa nước tiểu: Việc sử dụng cùng thuốc kiềm hóa nước tiểu có thể làm tăng sự tích lũy Ciprofloxacin trong cơ thể, dẫn đến tăng nguy cơ tác dụng phụ.
• Theophylline, caffeine: Tăng khả năng tích lũy các chất này, có thể dẫn đến các triệu chứng như lo âu hoặc tăng nhịp tim.
• Thuốc chứa sắt, canxi, magiê, nhôm: Các thuốc này có thể giảm sự hấp thu Ciprofloxacin khi dùng đồng thời, làm giảm hiệu quả điều trị của thuốc.
• Warfarin, glibenclamide: Sử dụng đồng thời có thể tăng tác dụng của thuốc chống đông và thuốc hạ đường huyết, dẫn đến nguy cơ chảy máu hoặc hạ đường huyết quá mức.
• Metoclopramide: Khi kết hợp với Ciprofloxacin, có thể tăng khả năng hấp thu thuốc kháng sinh, dẫn đến tác dụng mạnh hơn.

Sản phẩm tương tự:

Pycip 500mg là một trong những lựa chọn thay thế cho SCD Ciprofloxacin 500mg. Pycip 500mg cũng chứa Ciprofloxacin với công dụng chính là điều trị các nhiễm trùng do vi khuẩn, bao gồm nhiễm trùng đường hô hấp, tiết niệu và da. Pycip 500mg có tác dụng kháng khuẩn mạnh mẽ tương tự như SCD Ciprofloxacin 500mg và được chỉ định cho các bệnh nhân có chỉ định điều trị nhiễm khuẩn. Tuy nhiên, việc thay thế thuốc cần được bác sĩ xem xét kỹ lưỡng dựa trên tình trạng sức khỏe và các yếu tố khác của bệnh nhân.