Naprocap 500 - Capecitabine 500mg Naprod

Dược Phẩm TAP xin giới thiệu đến quý khách hàng sản phẩm Naprocap 500 được sản xuất bởi Naprod – xuất xứ Ấn Độ.

Naprocap 500 là thuốc gì? 

• Naprocap 500 là thuốc được sản xuất bởi công ty Naprod (Ấn Độ), với thành phần chính là hoạt chất Capecitabine 500mg. Thuốc được sử dụng chủ yếu trong điều trị ung thư trực tràng và ung thư vú, nhằm ức chế sự phát triển và phân chia của tế bào ung thư. 

Thành phần:

• Capecitabine 500mg

Công dụng của các thành phần chính:

• Sau khi vào cơ thể, Capecitabine được chuyển hóa thành 5-FU, một chất có khả năng ức chế tổng hợp DNA và RNA trong tế bào ung thư, từ đó ngăn chặn sự phát triển và phân chia của chúng. Điều này giúp làm chậm hoặc ngừng sự phát triển của khối u, đặc biệt hiệu quả trong điều trị ung thư trực tràng và ung thư vú.

Naprocap 500 hoạt động như thế nào?

• Khi uống Naprocap 500, Capecitabine được hấp thu vào máu và chuyển hóa tại gan thành 5-FU. 5-FU sau đó được đưa đến các mô ung thư, nơi nó ức chế enzyme thymidylate synthase, một yếu tố quan trọng trong quá trình tổng hợp DNA. Việc ngừng tổng hợp DNA khiến tế bào ung thư không thể phân chia và phát triển, dẫn đến sự chết của tế bào ung thư.

Tác dụng của Naprocap 500 là gì?

• Điều trị ung thư đại trực tràng.
• Điều trị ung thư vú.

Naprocap 500 chỉ định sử dụng cho đối tượng nào?

• Bệnh nhân ung thư vú giai đoạn tiến triển.
• Bệnh nhân ung thư đại trực tràng.

Liều dùng và cách dùng thuốc Naprocap 500                                    

• Cách sử dụng:
  • Uống 30 phút sau bữa ăn
• Liều dùng tham khảo:
  • Đơn trị: 1250 mg/m², uống 2 lần/ngày (tổng liều 2500 mg/m²/ngày) trong 2 tuần, sau đó nghỉ 1 tuần (chu kỳ 3 tuần).
  • Điều trị bổ trợ ung thư ruột kết Dukes C: 1250 mg/m², uống 2 lần/ngày trong 2 tuần, nghỉ 1 tuần (chu kỳ 3 tuần), tổng 8 chu kỳ (24 tuần).
  • Phối hợp với docetaxel: Capecitabin 1250 mg/m², uống 2 lần/ngày trong 2 tuần, nghỉ 1 tuần, kết hợp docetaxel 75 mg/m² truyền tĩnh mạch 1 giờ mỗi 3 tuần.

Chống chỉ định

• Dị ứng với capecitabine hoặc fluorouracil.
• Thiếu hụt enzyme DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase), làm tăng nguy cơ nhiễm độc fluoropyrimidine.
• Mang thai hoặc cho con bú: Có nguy cơ gây hại nghiêm trọng cho thai nhi và trẻ sơ sinh.
• Suy gan hoặc suy thận nặng: Đặc biệt là ở bệnh nhân có Độ thanh thải creatinine dưới 30 ml/phút.
• Giảm bạch cầu, tiểu cầu nghiêm trọng: Cần thận trọng nếu bệnh nhân có suy giảm hệ miễn dịch.

Lưu ý/thận trọng khi dùng Naprocap 500                                  

• Thận trọng khi dùng cho người cao tuổi: Người cao tuổi có thể nhạy cảm hơn với tác dụng phụ của thuốc.
• Không tự ý ngừng thuốc: Việc ngừng thuốc đột ngột có thể làm giảm hiệu quả điều trị, cần tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi thay đổi liều lượng.

Tác dụng phụ của Naprocap 500                                   

• Tiêu chảy: Có thể cần phải ngừng thuốc nếu bệnh nhân bị tiêu chảy nghiêm trọng.
• Buồn nôn và nôn: Thường gặp trong quá trình điều trị.
• Mệt mỏi, suy nhược: Gây ra bởi tác động của thuốc lên các tế bào lành mạnh trong cơ thể.
• Phát ban da, khô da: Có thể xảy ra các phản ứng dị ứng trên da như ngứa hoặc đỏ.
• Tê và ngứa ran ở tay, chân: Một triệu chứng của hội chứng tay-chân.
• Đau bụng: Do tác động của thuốc lên Đường tiêu hóa.

Tương tác

• Warfarin: Khi sử dụng đồng thời với warfarin, có thể tăng nguy cơ chảy máu.
• Thuốc chống nấm azole: Có thể làm tăng nồng độ Capecitabine trong máu, tăng nguy cơ tác dụng phụ.
• Thuốc chống viêm không steroid (NSAIDs): Tăng nguy cơ loét dạ dày và chảy máu.
• Thuốc chống ung thư khác: Khi sử dụng kết hợp, cần theo dõi chặt chẽ để tránh tác dụng phụ nghiêm trọng.

Sản phẩm tương tự:

• Capelieva 500mg - Capecitabine Allieva
• Xalvobin 500mg film-coated tablet - Capecitabin Remedica