Farmorubicina 50mg Actavis
Chính sách khuyến mãi
Dược sỹ đại học tư vấn 24/7.
Khách hàng lấy sỉ xin liên hệ call/Zalo để được cập nhật giá
Cam kết sản phẩm chất lượng, chính hãng.
Kiểm tra hàng trước khi thanh toán.
Phí vận chuyển toàn quốc: 25.000đ/đơn (dưới 2kg).
Thông tin dược phẩm
Video
Trong bài viết này, Dược Phẩm TAP giới thiệu đến quý khách hàng sản phẩm Farmorubicina 50mg Actavis được sản xuất bởi Actavis Ltd. (Ý).
Farmorubicina 50mg Actavis là thuốc gì?
- Farmorubicina 50mg Actavis là một loại thuốc hóa trị quan trọng, được sử dụng rộng rãi trong điều trị nhiều loại ung thư, đặc biệt là ung thư vú và ung thư buồng trứng. Thuốc chứa hoạt chất epirubicin, giúp ức chế quá trình phát triển và phân chia của tế bào ung thư, từ đó ngăn chặn sự lan rộng của bệnh.Mặc dù mang lại hiệu quả cao trong điều trị, Farmorubicina cũng có thể gây ra một số tác dụng phụ như buồn nôn, nôn mửa, rụng tóc, giảm bạch cầu và tăng nguy cơ nhiễm trùng. Vì vậy, việc sử dụng thuốc cần được theo dõi cẩn thận bởi bác sĩ chuyên khoa. Bệnh nhân nên thông báo ngay khi gặp phải các dấu hiệu bất thường để đảm bảo quá trình điều trị diễn ra an toàn.
Thành Phần
- Epirubicin hydrochloride 50mg.
Tác Dụng
- Epirubicin hydrochloride thuộc nhóm anthracycline, có tác dụng gây độc cho tế bào. Cơ chế tác động của thuốc là: Tạo thành 1 phức hợp với DNA bằng cách xen vào giữa các cặp base, dẫn tới ức chế tổng hợp DNA, ức chế tổng hợp RNA phụ thuộc DNA. Bên cạnh đó, sự tổng hợp protein cũng bị ức chế. Nhờ vậy, tế bào bị tiêu diệt và ngăn chặn tình trạng sao chép, phiên mã tế bào. Bên cạnh đó, Epirubicin còn tạo ra các gốc tự do gây độc cho tế bào.
Chỉ định của Farmorubicina 50mg Actavis
- Bệnh nhân ung thư tế bào bàng quang chuyển tiếp.
- Bệnh nhân ung thư vú giai đoạn sớm.
- Bệnh nhân ung thư vú di căn/ tiến triển.
- Bệnh nhân ung thư dạ dày- thực quản.
- Bệnh nhân ung thư vùng đầu và cổ.
- Bệnh nhân ung thư tế bào gan nguyên phát.
- Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu cấp.
- Bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ.
- Bệnh nhân bị u lympho bào không Hodgkin.
- Bệnh nhân u lympho bào Hodgkin.
- Bệnh nhân đa u tủy xương.
- Bệnh nhân ung thư buồng trứng.
- Bệnh nhân ung thư tụy.
- Bệnh nhân ung thư tiền liệt tuyến kháng hormone.
- Bệnh nhân ung thư trực tràng.
- Bệnh nhân sarcoma mô mềm và xương.
Liều dùng và cách dùng thuốc Farmorubicina 50mg Actavis
- Cách dùng:
- Việc chỉ định dùng Farmorubicina phải được thực hiện bởi bác sĩ chuyên khoa. Có nhiều đường dùng đối với Farmorubicina, trong đó đường tĩnh mạch thường được sử dụng nhất. Đường truyền nhỏ giọt vào bàng quang, tiêm động mạch là những đường dùng khác được chỉ định trong một số trường hợp nhất định. Do tác dụng kích ứng mô lớn nên Farmorubicina không được dùng đường tiêm dưới da hay tiêm bắp.
- Liều dùng:
- Đường tĩnh mạch
- Tổng liều dùng epirubicin vào mỗi chu kỳ có thể khác nhau tùy thuộc chỉ định điều trị, dùng đơn trị liệu Farmorubicina hay phối hợp với những hóa chất khác.
- Không tiêm thuốc trực tiếp nhanh do nguy cơ thoát mạch, nên hòa trong dung dịch Natri clorid 0.9% hay Glucose 5% và truyền tĩnh mạch từ 3 đến 20 phút.
- Nếu đơn hóa trị với Epirubicin, liều khởi đầu chuẩn ở người lớn là 60 - 120mg/ m2 diện tích cơ thể. Đối với hóa trị bổ trợ ở bệnh nhân ung thư vú có hạch nách, liều khởi đầu khuyến cáo của epirubicin là 100 - 120mg/m2 diện tích cơ thể. Tổng liều khởi đầu có thể dùng một lần hoặc chia ra 2 - 3 ngày liên tiếp. Nếu bệnh nhân phục hồi các độc tính của thuốc, nhất là khi suy tủy và viêm miệng, thì mỗi chu kỳ có thể lặp lại mỗi 3 - 4 tuần/ lần.
- Đối với đa hóa trị phối hợp epirubicin với các thuốc gây độc tế bào khác, nếu độc tính gối lên nhau thì liều thuốc cần được điều chỉnh trong từng trường hợp cụ thể.
- Truyền nhỏ giọt vào bàng quang
- Farmorubicina có thể được chỉ định truyền nhỏ giọt bàng quang trong điều trị ung thư bàng quang khi u chưa xâm nhập vào lớp cơ bàng quang. Trước khi tiến hành thủ thuật này, bệnh nhân cần nhịn uống trước 12 giờ để tránh pha loãng thuốc trong nước tiểu. Bệnh nhân sẽ được truyền Farmorubicina vào bàng quang thông qua một ống thông tiểu, và lưu thuốc vòng 1 giờ. Trong quá trình truyền nhỏ giọt vào bàng quang, bệnh nhân cần quay vòng để thuốc tiếp xúc với toàn bộ niêm mạc bàng quang nhằm đạt hiệu quả tối đa và chỉ đi tiểu vào vào cuối thời gian truyền thuốc.
- Liều đơn truyền bàng quang khuyến cáo của Farmorubicina là 80 - 100mg ngay sau cắt đoạn niệu đạo; hoặc liệu trình 8 tuần, mỗi tuần 1 lần 50mg Farmorubicin; hoặc liệu trình 4 tuần, mỗi tuần 1 lần 50mg, sau đó 1 tháng 1 lần trong 11 tháng với liều trên.
- Truyền vào động mạch
- Bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) có thể được truyền một liều bolus vào động mạch chính của gan với liều từ 60 - 90 mg/m2 da, khoảng cách 3 tuần - 3 tháng hoặc với các liều từ 40 tới 60mg/m2 trong chu kỳ 4 tuần
- Đường tĩnh mạch
Chống chỉ định
Không sử dụng Farmorubicina 50mg Actavis khi thuộc trường hợp:
- Bệnh nhân mẫn cảm với epirubicin hoặc với các thành phần khác của thuốc, với các anthracycline hoặc anthracendion khác.
- Không dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú.
- Không dùng thuốc bằng đường tiêm truyền tĩnh mạch với các bệnh nhân bị các bệnh sau:
- Bệnh nhân suy tủy kéo dài.
- Bệnh nhân suy gan nghiêm trọng.
- Bệnh nhân suy cơ tim nặng.
- Bệnh nhân bị bệnh cơ tim.
- Bệnh nhân nhồi máu cơ tim gần đây.
- Bệnh nhân loạn nhịp tim nghiêm trọng.
- Bệnh nhân bị nhiễm trùng cấp toàn thân.
- Bệnh nhân đau thắt ngực không ổn định.
- Bệnh nhân trước đây có điều trị với các liều tích lũy tối đa của epirubicin hoặc của các anthracycline hoặc anthracendion khác.
- Không dùng thuốc theo đường tiêm bàng quang với các trường hợp sau:
- Bệnh nhân bị nhiễm khuẩn đường tiết niệu.
- Bệnh nhân bị viêm bàng quang.
- Bệnh nhân bị đi tiểu ra máu.
- Bệnh nhân có khối u xâm lấn thâm nhập vào bàng quang.
- Bệnh nhân không đặt được ống thông tiểu.
Tác dụng phụ của Farmorubicina 50mg Actavis
- Farmorubicina 50mg Actavis là thuốc hóa trị hiệu quả trong điều trị ung thư, nhưng cũng có thể gây ra nhiều tác dụng phụ không mong muốn. Một số tác dụng phụ thường gặp bao gồm: nhiễm khuẩn, ức chế tủy xương dẫn đến giảm bạch cầu, thiếu máu, và sốt do giảm bạch cầu trung tính. Bệnh nhân cũng có thể gặp các triệu chứng như biếng ăn, mất nước, tăng acid uric, nóng bừng cơ thể, viêm niêm mạc, viêm thực quản, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy và rụng tóc. Nước tiểu có thể chuyển màu đỏ trong 1-2 ngày sau khi dùng thuốc. Viêm bàng quang do hóa chất, thậm chí có thể kèm theo xuất huyết, cũng có thể xảy ra.
- Các tác dụng phụ ít gặp bao gồm: giảm tiểu cầu, chóng mặt, rối loạn tim, mệt mỏi, suy nhược, ớn lạnh và sốt cao. Ngoài ra, bệnh nhân có thể bị viêm tĩnh mạch hoặc viêm tắc tĩnh mạch tại nơi truyền thuốc. Việc sử dụng Farmorubicina cần được theo dõi kỹ lưỡng để đảm bảo xử lý kịp thời các phản ứng không mong muốn.
Sản phẩm tương tự:
Câu hỏi thường gặp
Farmorubicina 50mg Actavis chứa thành phần chính là epirubicin, một loại thuốc hóa trị mạnh mẽ. Epirubicin hoạt động bằng cách can thiệp vào DNA của tế bào ung thư, ngăn chặn chúng sao chép và phát triển. Thuốc này thuộc nhóm anthracycline, có khả năng ức chế enzyme topoisomerase II, từ đó làm gián đoạn quá trình phân chia tế bào và tiêu diệt các tế bào ung thư. Ngoài ra, epirubicin còn có khả năng tạo ra các gốc tự do, làm tổn hại cấu trúc tế bào ung thư và ngăn cản chúng lan rộng trong cơ thể. Nhờ vào cơ chế này, Farmorubicina được sử dụng rộng rãi trong điều trị nhiều loại ung thư, đặc biệt là ung thư vú và buồng trứng. Tuy nhiên, việc điều trị cần được theo dõi cẩn thận do thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng.
Farmorubicina 50mg Actavis không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ mang thai do nguy cơ cao gây hại cho thai nhi. Thuốc có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển của thai, dẫn đến các biến chứng hoặc dị tật bẩm sinh. Trong trường hợp phụ nữ đang mang thai hoặc có kế hoạch mang thai, cần thông báo ngay cho bác sĩ trước khi sử dụng thuốc này.Nếu người bệnh phát hiện mang thai trong quá trình điều trị bằng Farmorubicina, cần được tư vấn và theo dõi y tế kỹ lưỡng để đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé.
Khi sử dụng Farmorubicina 50mg Actavis, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bởi bác sĩ chuyên khoa có kinh nghiệm trong việc sử dụng thuốc gây độc tế bào. Trước khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân cần phục hồi hoàn toàn các độc tính cấp tính từ các đợt điều trị trước đó. Đặc biệt, cần kiểm tra kỹ chức năng tim và thận, nhất là khi sử dụng liều cao, để tránh các biến chứng nguy hiểm. Bên cạnh đó, xét nghiệm máu và theo dõi thông số huyết học là điều bắt buộc để đảm bảo an toàn trong quá trình điều trị. Thuốc có thể gây nôn mửa, do đó, bác sĩ có thể xem xét sử dụng thuốc chống nôn để giảm bớt tác dụng phụ này. Việc tuân thủ các chỉ dẫn và theo dõi kỹ lưỡng trong suốt quá trình điều trị là rất quan trọng để đảm bảo hiệu quả và an toàn.
Sản phẩm liên quan
Sản phẩm cùng hãng
Bình luận
Bạn hãy là người đầu tiên nhận xét về sản phẩm này