Capbize 500mg - Capecitabine 500mg Mipharmco

Trong bài viết này, Dược Phẩm TAP giới thiệu đến quý khách hàng sản phẩm Capbize 500mg  được sản xuất bởi Công ty cổ phần Dược Minh Hải (Việt Nam)

Capbize 500mg  là thuốc gì? 

• Capbize 500mg là thuốc điều trị ung thư được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược Minh Hải (Việt Nam), chứa hoạt chất Capecitabine 500mg – một dẫn chất nhóm fluoropyrimidine có khả năng ức chế sự phát triển của tế bào ác tính. Thuốc được sử dụng trong phác đồ điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư vú tiến triển, hoặc một số loại ung thư khác theo chỉ định bác sĩ chuyên khoa. Ưu điểm nổi bật của Capbize 500mg là dạng viên dễ sử dụng, giúp người bệnh thuận tiện trong quá trình điều trị tại nhà mà vẫn duy trì hiệu quả chống ung thư. 

Thành phần

• Thuốc Capbize 500mg  có thành phần chính là: Capecitabine 500mg

Công dụng của các thành phần chính

• Thành phần chính trong Capbize 500mg là Capecitabine – một tiền chất hóa học được chuyển hóa trong cơ thể thành 5-fluorouracil (5-FU), hoạt chất có tác dụng ức chế quá trình tổng hợp DNA trong tế bào ung thư. Nhờ cơ chế tác động chọn lọc này, Capecitabine giúp làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của khối u ác tính, đồng thời hạn chế ảnh hưởng lên tế bào lành. Thuốc thường được chỉ định trong điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư vú và một số loại ung thư đường tiêu hóa, góp phần nâng cao hiệu quả điều trị và kéo dài thời gian sống cho bệnh nhân.

Capbize 500mg  hoạt động như thế nào?

• Capbize 500mg hoạt động theo cơ chế chuyển hóa chọn lọc, trong đó hoạt chất Capecitabine được hấp thu qua đường uống và sau đó chuyển hóa thành 5-fluorouracil (5-FU) trực tiếp tại mô ung thư. Tại đây, 5-FU can thiệp vào quá trình tổng hợp DNA và RNA của tế bào, khiến tế bào ung thư không thể nhân đôi và dần bị tiêu diệt. Nhờ đặc tính tập trung hoạt chất tại vị trí khối u, Capbize 500mg giúp giảm thiểu ảnh hưởng lên tế bào lành, hạn chế độc tính toàn thân và tăng hiệu quả điều trị cho bệnh nhân ung thư.

Tác dụng của Capbize 500mg  là gì?

• Capbize 500mg  có tác dụng điều trị các loại ung thư vú, ung thư dạ dày, trực tràng.

Capbize 500mg  chỉ định sử dụng cho đối tượng nào?

• Ung thư vú: Capbize 500 kết hợp với docetaxel được chỉ định điều trị cho bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn, đặc biệt sau khi không đáp ứng với hóa trị liệu độc tế bào. Capbize 500 cũng có thể được dùng đơn trị liệu cho bệnh nhân ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn sau khi không đáp ứng với chế độ hóa trị có anthracycline và taxane, hoặc đối với những bệnh nhân không phù hợp dùng anthracycline.
• Ung thư đại trực tràng: Capbize 500mg được dùng để hỗ trợ điều trị cho bệnh nhân ung thư đại tràng sau khi đã thực hiện phẫu thuật. Nó cũng được chỉ định cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn và điều trị hỗ trợ cho bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III (giai đoạn C của Dukes) sau phẫu thuật.
• Ung thư dạ dày: Capbize kết hợp với hợp chất platin được chỉ định làm liệu pháp điều trị bước một cho bệnh nhân ung thư dạ dày ở giai đoạn tiến triển.

Liều dùng và cách dùng thuốc Capbize 500mg 

• Cách sử dụng:
  • Thuốc Capbize 500mg  dùng đường uống
• Liều dùng tham khảo:
  • Đơn trị: Ung thư đại trực tràng và ung thư vú:
    • Liều đơn trị được khuyến cáo của Capbize là 1250 mg/m2 dùng hai lần mỗi ngày (sáng và tối; tương đương với 2500mg/m2 tổng liều mỗi ngày) trong 14 ngày sau đó là 7 ngày nghỉ thuốc.
    • Điều trị hỗ trợ cho những bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III được khuyến cáo trong 6 tháng.
  • Điều trị kết hợp:
    • Ung thư vú: Trong trường hợp phối hợp với docetaxel, liều khởi đầu khuyến cáo của Capbize là 1250mg/m2, hai lần mỗi ngày trong hai tuần sau đó là một tuần nghỉ, phối hợp với docetaxel 75mg/m2 truyền tĩnh mạch trong vòng 1 giờ mỗi ba tuần. Với corticosteroid đường uống như dexamethasone nên uống trước khi dùng capecitabine kết hợp docetaxel.
    • Ung thư dạ dày và ung thư đại trực tràng: Trong trường hợp điều trị phối hợp, liều khuyến cáo của Capbize là 800 tới 1000mg/m2 dùng hai lần mỗi ngày trong hai tuần sau đó 7 ngày nghỉ thuốc, hoặc 625mg/m2, 2 lần mỗi ngày khi điều trị liên tục. Các thuốc sinh phẩm khi điều trị kết hợp với Capbize không làm ảnh hưởng tới liều khởi đầu của Capbize.

Chống chỉ định

Không sử dụng Capbize 500mg  khi thuộc trường hợp:

• Quá mẫn với capecitabine hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Có tiền sử dị ứng với fluorouracil hoặc phản ứng nghiêm trọng không thể dự đoán trước với fluoropyrimidine.
• Bệnh nhân thiếu hụt enzyme DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase).
• Kết hợp với sorivudine hoặc các chất tương tự có liên quan về cấu trúc hóa học.
• Suy gan nặng, suy thận nặng (độ thanh thải creatinine dưới 30 ml/phút).
• Bệnh nhân thuộc trường hợp chống chỉ định với các thuốc dùng cùng trong phác .
• Bệnh nhân dinh dưỡng kém, suy chức năng tủy xương, nhiễm trùng nghiêm trọng.
• Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú.
• Giảm nặng bạch cầu hoặc tiểu cầu.

Lưu ý/thận trọng khi dùng Capbize 500mg 

• Mất nước: Bệnh nhân có biểu hiện chán ăn, mệt mỏi hoặc buồn nôn dễ bị mất nước. Nếu xảy ra mất nước từ độ 2 trở lên, cần tạm ngừng Capbize ngay và điều trị tình trạng này trước khi tiếp tục.
• Tiền sử bệnh lý tim mạch hoặc rối loạn chuyển hóa: Người mắc các bệnh như loạn nhịp, đau thắt ngực, rối loạn canxi huyết, đái tháo đường, rối loạn điện giải hoặc bệnh lý thần kinh nên được theo dõi sát, vì thuốc có thể làm trầm trọng thêm tình trạng sẵn có.
• Thiếu hụt enzym DPD: Bệnh nhân mang đột biến gen DPYD dạng dị hợp có nguy cơ cao bị độc tính. Nếu vẫn cần dùng thuốc, phải giám sát chặt chẽ và điều chỉnh liều theo phản ứng lâm sàng.
• Phụ nữ mang thai: Thuốc được phân loại mức nguy cơ D cho thai kỳ. Do có thể gây dị tật hoặc tổn thương thai nhi, Capbize chống chỉ định tuyệt đối trong thai kỳ. Bệnh nhân nữ cần tránh mang thai trong suốt thời gian điều trị.
• Phụ nữ cho con bú: Vì chưa xác định rõ khả năng bài tiết thuốc qua sữa mẹ, cần ngừng cho trẻ bú trong thời gian dùng Capbize để đảm bảo an toàn cho trẻ.
• Người cao tuổi: Người từ 65 tuổi trở lên, đặc biệt là trên 80 tuổi, dễ gặp tác dụng phụ nghiêm trọng như tiêu chảy, nôn hoặc mệt mỏi khi dùng đơn lẻ hoặc phối hợp thuốc. Cần thận trọng theo dõi và cân nhắc giảm liều nếu cần.
• Bệnh nhân suy thận: Với chức năng thận từ mức trung bình (30–50 ml/phút), liều khởi đầu nên giảm còn 75%. Nếu độ thanh thải creatinine <30 ml/phút, nên ngưng thuốc cho đến khi có chỉ định khác. Không cần điều chỉnh liều với bệnh nhân suy thận nhẹ.
• Bệnh nhân suy gan: Cần theo dõi cẩn thận do chưa có đủ dữ liệu an toàn cho người suy gan nặng hoặc suy gan không do di căn. Không có khuyến nghị điều chỉnh liều cụ thể trong các trường hợp này.
• Lái xe và vận hành máy móc: Thuốc có thể gây mệt mỏi, chóng mặt và buồn nôn nên không nên dùng khi đang làm việc đòi hỏi sự tỉnh táo cao như lái xe hoặc điều khiển thiết bị.

Tác dụng phụ của Capbize 500mg 

• Một số tác dụng phụ thường gặp do Capbize 500mg gây ra bao gồm: rối loạn tiêu hóa, buồn nôn và nôn, chứng khó tiêu, đau bụng, ,đau đầu, viêm miệng táo bón, rụng tóc, đỏ da, mệt mỏi, biếng ăn... Những tác dụng phụ này có thể xảy ra lúc bắt đầu điều trị hoặc sau khi tăng liều lượng thuốc Capbize 500mg. Thông thường, những phản ứng phụ do thuốc Capbize 500mg có thể thoáng qua hoặc giảm dần theo thời gian.

Tương tác

• Thuốc chống đông nhóm coumarin: Khi dùng đồng thời với warfarin hoặc phenprocoumon, Capbize 500mg có thể làm thay đổi chỉ số đông máu như PT hoặc INR, làm tăng nguy cơ chảy máu. Người bệnh cần được xét nghiệm thường xuyên và điều chỉnh liều thuốc chống đông nếu cần thiết.
• Phenytoin: Capbize có thể làm tăng nồng độ Phenytoin trong máu, gây nguy cơ quá liều. Việc theo dõi nồng độ Phenytoin huyết tương là rất quan trọng khi sử dụng đồng thời hai thuốc này.
• Hệ enzyme cytochrome P-450 2C9: Dù chưa có dữ liệu đầy đủ, vẫn nên thận trọng nếu Capbize được dùng kèm với các thuốc chuyển hóa qua enzyme CYP2C9.
• Thức ăn: Thuốc nên được uống trong vòng 30 phút sau bữa ăn để tối ưu hiệu quả và giảm nguy cơ kích ứng đường tiêu hóa.
• Leucovorin (acid folinic): Không ảnh hưởng đến mức hấp thu Capbize nhưng có thể làm tăng độc tính của thuốc, cần theo dõi sát khi phối hợp.
• Sorivudine và các thuốc tương tự: Tránh dùng Capbize trong vòng 4 tuần sau khi ngừng sorivudine hoặc brivudine để tránh nguy cơ tăng độc tính.
• Allopurinol: Có thể làm giảm hiệu quả của Capbize do ảnh hưởng đến hoạt tính của 5-FU, nên tránh phối hợp nếu không thực sự cần thiết.
• Xạ trị: Nếu Capbize dùng đơn lẻ, liều tối đa là 3000 mg/m²/ngày. Khi phối hợp với xạ trị trong ung thư trực tràng, liều khuyến nghị là 2000 mg/m²/ngày, dùng liên tục từ thứ hai đến thứ sáu trong 6 tuần.

Sản phẩm tương tự

• Trong một số trường hợp, nếu Capbize 500mg không có sẵn hoặc bệnh nhân cần lựa chọn thay thế phù hợp, Xalvobin 500mg film-coated tablet là một trong những lựa chọn đáng cân nhắc. Xalvobin là thuốc chứa hoạt chất Capecitabine, được sản xuất bởi công ty Remedica (Cyprus), có cơ chế tác động tương tự như Capbize 500mg – tức là chuyển hóa thành 5-fluorouracil (5-FU) để tiêu diệt tế bào ung thư. Sản phẩm này thường được sử dụng trong điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư vú và một số loại ung thư tiêu hóa khác. Với dạng viên bao phim tiện lợi, Xalvobin mang lại sự thuận tiện trong quá trình dùng thuốc tại nhà, đồng thời đảm bảo hiệu quả điều trị tương đương.